傳統(tǒng)的散裝物料運送方式在運輸容器（箱子、筒或PE袋）與生產(chǎn)設備（干燥器、混合器、分裝器等）之間的上料或卸料過程中很難嚴格保證無菌要求。

移動式過濾干燥三合一設備特點：

1、生產(chǎn)系統(tǒng)流程全密閉。由于全密閉物料傳送系統(tǒng)的創(chuàng)新應用可以*實現(xiàn)從結(jié)晶開始到分裝結(jié)束的全封閉生產(chǎn)流程。移動式三合一試驗機組是一個全封閉運行的系統(tǒng)，生產(chǎn)流程更加符合GMP要求規(guī)范。

2、安全環(huán)保。

3、收率高，溶媒回收*。因為整個生產(chǎn)系統(tǒng)是全密閉系統(tǒng)的操作，因此物料和溶媒可以近乎100%的*回收，避免因物料遺漏、遺留和溶劑揮發(fā)而引起的浪費，具有很大的經(jīng)濟效益，特別是處理物料和使用溶劑價值較高時更是如此

4、自動化程度高，且容易掌握。

5、可以完成物料的*清洗。由于移動式三合一試驗機組在洗滌操作時可以對濾餅進行重新攪拌混懸，使濾餅可以得到非常*的清洗。 

6、移動式過濾干燥三合一利用同一系統(tǒng)可完成所有操作。過濾、洗滌、干燥、運輸、分裝能在同一套系統(tǒng)中完成，各階段的銜接非常自然流暢，空間也得到了zui大利用。

7、潔凈生產(chǎn)。移動式三合一試驗機組可密閉運行，并且裝配有粉塵捕集器，*收集干燥后產(chǎn)生的粉塵，能滿足高潔凈度的生產(chǎn)操作要求。

 移動式過濾干燥三合一設備

張華醫(yī)藥設備創(chuàng)始于1976年，一直從事于制造精細化工、制藥行業(yè)干燥設備的專業(yè)公司。無錫市張華醫(yī)藥設備有限公司生產(chǎn)的雙錐形回轉(zhuǎn)真空干燥機組已經(jīng)通過了美國FDA檢查，達到GMP生產(chǎn)要求，為我國藥品出口創(chuàng)匯占領市場創(chuàng)造了有利條件，為了進一步適應制藥行業(yè)發(fā)展的需要，我們研了過濾、洗滌、干燥“三合一”設備，過濾、洗滌“二合一”設備，2m3槽形真空干燥機組。